Bienvenue dans le centre de ressources neffy®
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Ressources neffy®
Découvrez des outils interactifs pratiques conçus pour vous aider à vous préparer. Découvrez neffy® et voyez si ce programme peut vous convenir ou convenir à votre enfant.
Brochure neffy® pour les patients
Apprenez-en plus sur la façon de reconnaître l’anaphylaxie et d’utiliser neffy® en cas d’urgence
Vidéo d'instructions d'utilisation neffy®
Regardez cette vidéo pas à pas pour apprendre à utiliser neffy®.
neffy® dans les écoles
Un Plan d’action en cas d’anaphylaxie énumère les allergies d’une personne, les signes et symptômes à surveiller ainsi que la procédure d’urgence à suivre en cas de réaction. Il est important de transmettre ce formulaire à l’école et aux aidants de votre enfant et de le consulter avec votre enfant, selon son âge.
Étui neffy®
Si vous avez acheté neffy®, vous pouvez commander gratuitement un étui vous permettant d’emporter deux appareils neffy® avec vous. Il est recommandé d’avoir sur vous au moins deux vaporisateurs nasaux neffy® au cas où vous auriez besoin d’une deuxième dose.
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Trouvez du soutien auprès de la communauté allergique : vous n'êtes pas seul face aux allergies.
Food Allergy Canada est un organisme à but non lucratif qui a pour mission d’aider les Canadiens vivant avec des allergies alimentaires à vivre en toute confiance.
Allergy Québec a pour mission de promouvoir la sécurité et d'améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec des allergies alimentaires grâce à des programmes d'information, de soutien, d'éducation, de formation et de sensibilisation.
AllergyAware est un site Web qui offre un accès gratuit à des cours en ligne sur l'anaphylaxie, conçus pour aider les gens à prévenir, reconnaître et prendre en charge les réactions allergiques potentiellement mortelles dans la communauté.
La mission de « Déjouer les Allergies » est d'améliorer la qualité de vie des personnes souffrant d'allergies alimentaires et de maladies atopiques en les informant grâce à une éducation fondée sur la science, en simplifiant la gestion quotidienne à l'aide d'outils pratiques, en favorisant les liens entre les personnes par le biais de groupes de soutien et d'événements, et en défendant leurs besoins, tout en mettant l'accent sur le développement de ressources en français destinées aux patients et à leurs familles.
